![\"estrutura](\"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2014\/06\/estrutura-nardil.png\")
<\/p>\nDerivados de ariletilaminas – a fenetilamina em particular – s\u00e3o alvos terap\u00eauticos da depress\u00e3o, mas o entendimento do mecanismo sofisticado ainda permanece indefinido. Quando voc\u00ea tem alguma ideia de qual mol\u00e9cula voc\u00ea gostaria de ver menos, um truque favorito \u00e9 encontrar algo (um “inibidor”) que se ligue a alguma enzima do caminho de sua mol\u00e9cula e assim atrapalhar o trabalho. <\/p>\n
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Deste tipo de medicamento, a primeira classe \u00e9 de inibidores “revers\u00edveis”, que caem como uma luva. Eles se aninham no s\u00edtio ativo e impedem outras mol\u00e9culas de se ligarem. Quando o medicamento \u00e9 metabolizado e sua concentra\u00e7\u00e3o diminui, a enzima\/encaixe eventualmente se esvazia e retorna ao seu comportamento normal.<\/p>\n
A segunda classe, na qual o Nardil (mol\u00e9cula acima) se enquadra, dos inibidores “irrevers\u00edveis”, s\u00e3o como luvas presas nas mangas. Elas normalmente formam liga\u00e7\u00f5es covalentes com as enzimas, n\u00e3o deixando em paz at\u00e9 seu corpo fazer novas enzimas e degradar as inutilizadas. <\/p>\n
\u00c9 esta parte hidrazina<\/a> que faz o trabalho. \u00c9 bem not\u00e1vel encontrar uma hidrazina em um medicamento, justamente por estes compostos terem a tend\u00eancia de serem bem perigosos. A parente fenilidrazina<\/a> \u00e9 bem conhecida por ter envenenado o seu descobridor, o Emil Fischer. Elas tamb\u00e9m s\u00e3o respons\u00e1veis por parte consider\u00e1vel da toxicidade de alguns cogumelos<\/a>. <\/p>\n Via Nardil\/Phenelzine (Hydrazine chases the blues away)<\/a><\/p>\n