{"id":2885,"date":"2009-01-12T07:29:23","date_gmt":"2009-01-12T10:29:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/?p=1935"},"modified":"2014-12-21T13:47:16","modified_gmt":"2014-12-21T13:47:16","slug":"acetato-hplc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/2009\/01\/12\/acetato-hplc\/","title":{"rendered":"Acetato de trietilam\u00f4nio (no HPLC)"},"content":{"rendered":"<p>O <a href=\"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/2009\/01\/11\/alizarina-colorindo-historia\/\">texto sobre cromatografia<\/a> despertou a id\u00e9ia sobre o HPLC. A HPLC, ou cromatografia l\u00edquida de alta performance (ou alta press\u00e3o) [hi-performance liquid chromatography], \u00e9 um modo de separar misturas. Pode ser dif\u00edcil de fazer, mas existem situa\u00e7\u00f5es em que n\u00e3o se tem nenhuma outra op\u00e7\u00e3o. Voc\u00ea consegue purificar quase tudo com ela, de pequenas mol\u00e9culas at\u00e9 biomol\u00e9culas.<\/p>\n<p>A HPLC mais comum \u00e9 a de fase reversa, com uma fase s\u00f3lida <em>oleosa<\/em> e uma mistura de algo polar e menos polar (tipicamente \u00e1gua e um solvente org\u00e2nico polar, como o metanol ou a acetonitrila). Os solventes funcionam bem para v\u00e1rias mol\u00e9culas pequenas &#8211; colunas normalmente vem com um cromatograma de amostra demonstrando que as colunas separam com sucesso estes cinco componentes com 65% de acetonitrila e 35% de \u00e1gua. Para separar coisas que n\u00e3o s\u00e3o muito polares, como o DNA, n\u00f3s precisamos de uma ajuda adicional. Aqui entra o acetato de trietilam\u00f4nio.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-1936\" title=\"acetato-trietilamonio\" src=\"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2009\/01\/acetato-trietilamonio.gif\" alt=\"acetato trietilamonio molecula estrutura\" width=\"167\" height=\"204\" \/><\/p>\n<p>O acetato de trietilam\u00f4nio \u00e9 um bom <em>buffer<\/em> para a purifica\u00e7\u00e3o de DNA porque os c\u00e1tions trietilam\u00f4nio permitem o \u00e2nion DNA interagir com a fase reversa \u00b4oleosa\u00b4. \u00c9 tamb\u00e9m um bom\u00a0 para HPLC por algumas outras raz\u00f5es &#8211; \u00e9 sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos, para a qual, isso \u00e9 cr\u00edtico. \u00c9 tamb\u00e9m vol\u00e1til (um pouco, mas o suficiente para ter cheiro forte), isso significa que se voc\u00ea precisa concentrar sua amostra por secagem, voc\u00ea ter\u00e1 a chance de remover uma boa parte colocando a amostra sob v\u00e1cuo. \u00c9 quase a prova de erros, e removendo uma boa quantida de acetato ainda se faz alguma sujeira, mas muito menos do que se voc\u00ea usar algo n\u00e3o vol\u00e1til, como <em>buffer<\/em>s fosfato.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday\/2007\/05\/triethylammonium_acetate_stink.php\">http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday\/2007\/05\/triethylammonium_acetate_stink.php<\/a><\/p>\n<p><small>Original (English) content from Molecule of the Day (<strong><a href=\"http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday\">http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday<\/a><\/strong>). Content translated with permission, but portuguese text not reviewed by the original author. Please do not distribute beyond this site without permission from both author and translator. <\/small><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O texto sobre cromatografia despertou a id\u00e9ia sobre o HPLC. A HPLC, ou cromatografia l\u00edquida de alta performance (ou alta press\u00e3o) , \u00e9 um modo de separar misturas. Pode ser dif\u00edcil de fazer, mas existem situa\u00e7\u00f5es em que n\u00e3o se tem nenhuma outra op\u00e7\u00e3o. Voc\u00ea consegue purificar quase tudo com ela, de pequenas mol\u00e9culas at\u00e9 biomol\u00e9culas. A HPLC mais comum \u00e9 a de fase reversa, com uma fase s\u00f3lida oleosa e uma mistura de algo polar e menos polar (tipicamente \u00e1gua e um solvente org\u00e2nico polar, como o metanol ou a acetonitrila). 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