{"id":1258,"date":"2008-04-06T11:22:11","date_gmt":"2008-04-06T14:22:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/2008\/04\/06\/acetofenona-cheiro\/"},"modified":"2015-04-08T11:47:24","modified_gmt":"2015-04-08T11:47:24","slug":"acetofenona-cheiro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/2008\/04\/06\/acetofenona-cheiro\/","title":{"rendered":"Acetofenona (hmm)"},"content":{"rendered":"<p>N\u00e3o se tem muito o que dizer sobre a qu\u00edmica da acetofenona &#8211; \u00e9 \u00fatil (e muito comum) como precursos sint\u00e9tico. \u00c9 um dos poucos reagentes que n\u00e3o \u00e9 um solvente e mesmo assim existe em litros em um laborat\u00f3rio. Uma das principais raz\u00f5es para isso \u00e9 que o seu odor \u00e9 muito agrad\u00e1vel.<br \/>\n<img src='https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-content\/uploads\/2008\/04\/acetofenona.gif' alt='molecula da acetofenona' \/><br \/>\nPrevisivelmente, essa subst\u00e2ncia \u00e9 muito utilizada em perfumaria. Como muitas outras subst\u00e2ncias singulares, o seu odor \u00e9 muito dif\u00edcil de se definir (\u00e9 como definir o odor de caf\u00e9, quando voc\u00ea acha que captou a id\u00e9ia, fica ainda mais dif\u00edcil definir). O odor poderia ser definido como flores de laranja com um pequeno toque artificial de cereja\/am\u00eandoas.<\/p>\n<p>A acetofenona \u00e9 tamb\u00e9m usada no experimento de Luca Turin &#8211; uma teoria controversa de olfata\u00e7\u00e3o que diz que os modos de vibra\u00e7\u00e3o (conseguidos em um espectro de absor\u00e7\u00e3o de infravermelho) teriam como prever a intensidade de odor. (A teoria principal informa que o respons\u00e1vel por isso \u00e9 a estrutura da mol\u00e9cula). Turin e outros insistem que uma mol\u00e9cula de acetofenona deuterada (hidrog\u00eanios trocados por deut\u00e9rio) teria um odor diferente. Veja exemplos <a href=\"http:\/\/runews.rockefeller.edu\/index.php?page=engine&#038;id=53\">aqui<\/a> e <a href=\"http:\/\/www.inference.phy.cam.ac.uk\/mackay\/smell\/\">aqui<\/a>.<\/p>\n<p><strong><a href=\"http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday\/2007\/01\/acetophenone_yum.php\">http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday\/2007\/01\/acetophenone_yum.php<\/a><br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p><small>Original (English) content from Molecule of the Day (<strong><a href=\"http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday\">http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday<\/a><\/strong>). Content translated with permission, but portuguese text not reviewed by the original author. Please do not distribute beyond this site without permission from both author and translator. <\/small><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>N\u00e3o se tem muito o que dizer sobre a qu\u00edmica da acetofenona &#8211; \u00e9 \u00fatil (e muito comum) como precursos sint\u00e9tico. \u00c9 um dos poucos reagentes que n\u00e3o \u00e9 um solvente e mesmo assim existe em litros em um laborat\u00f3rio. Uma das principais raz\u00f5es para isso \u00e9 que o seu odor \u00e9 muito agrad\u00e1vel. Previsivelmente, essa subst\u00e2ncia \u00e9 muito utilizada em perfumaria. Como muitas outras subst\u00e2ncias singulares, o seu odor \u00e9 muito dif\u00edcil de se definir (\u00e9 como definir o odor de caf\u00e9, quando voc\u00ea acha que captou a id\u00e9ia, fica ainda mais dif\u00edcil definir). O odor poderia ser definido <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":5893,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[33],"tags":[],"class_list":["post-1258","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-mdd","has_thumb"],"aioseo_notices":[],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1258","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1258"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1258\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5894,"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1258\/revisions\/5894"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5893"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1258"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1258"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1258"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}