{"id":1103,"date":"2008-01-05T10:57:03","date_gmt":"2008-01-05T13:57:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/2008\/01\/05\/anidrino-boc-protetor\/"},"modified":"2015-04-08T11:46:25","modified_gmt":"2015-04-08T11:46:25","slug":"anidrino-boc-protetor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.gluon.com.br\/blog\/2008\/01\/05\/anidrino-boc-protetor\/","title":{"rendered":"Boc – grupos protetores"},"content":{"rendered":"

Grupos protetores<\/a> s\u00e3o comuns em s\u00edntese org\u00e2nica, e um que seguidamente \u00e9 encontrado \u00e9 o Boc, que \u00e9 usado para proteger aminas:
\ngrupo protetor boc mol\u00e9cula
\nBoc2O, ou “anidrino boc”, quando usado para proteger aminas, na subsequente desprote\u00e7\u00e3o \u00e1cida, teremos a amina, d\u00f3xido de carbono e terc-butil. Estes dois \u00faltimos sendo gases ser\u00e3o mais facilmente eliminados, o que \u00e9 algo importante ao se inserir grupos protetores que devem ser posteriormente eliminados
\nO uso do Boc converte a amina em carbamida, que n\u00e3o reagir\u00e1 com quase nada, permitindo assim rea\u00e7\u00f5es em outras partes da mol\u00e9cula. Grupos protetores s\u00e3o teimosos e nem sempre fazem o que se deseja.
\nO anidrido boc tende a se decompor um pouco quando estocado e funde em temperatura ambiente, portanto mantenha estocado em geladeira. Ainda, o composto \u00e9 vendido em frascos grandes e com espa\u00e7o para o g\u00e1s carb\u00f4nico.
\nhttp:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday\/2007\/01\/boc_anhydride_amine_condoms.php<\/a><\/p>\n

Original (English) content from Molecule of the Day (http:\/\/scienceblogs.com\/moleculeoftheday<\/a><\/strong>). Content translated with permission, but portuguese text not reviewed by the original author. Please do not distribute beyond this site without permission from both author and translator. <\/small><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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