A eletronegatvidade do flúor e a rididez de suas ligações com o carbono permite a criação de moláculas funcionais porém excretáveis sem perder o flúor, elemente estranho ao metabolismo comum. A ação bloqueadora de recaptação de serotonina da fluoxetina é sensivelmente superior ao da difenidramina, mas não porque ative mais, ou menos. Talvez seja além de uma série de agonismos e antagonismos em diversos sistemas de receptores: modificações míninas de campos quânticos (elétricos) entre as moléculas seja capaz ou não de afetar uma seqüência distinta de ativação gênica, como o LSD e um agonista inócuo de 5HT2a ( http://www.springerlink.com/content/06275fjudhp0lfuc/ ). Um inibidor seletivo de recaptação de serotonina atua em muitos sítios além da proteínas de membrana, mesmo nas proteínas nucleares? Ou é necessária uma ativação específica da proteína receptora na membrana para ter o efeito final, diferenciado, como alucinógeno ou psicotrópico? Qualidade x quantidade…